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±30kVdc output voltage. 10mA output capability. Both voltage and current metered on HV outputs. Automatic earth system for dumping capacitive loads. HV output plug & socket system. Key operated supply switch to prevent unauthorised operation. Zero-volt interlock. Visual indication of test piece failure. Automatic mains voltage selection. The PT30-10 Mk3 high voltage dc test set is designed to perform tests on installed cable and jointing systems. The 30kV 10mA DC tester has a variable output voltage with a maximum of ±30kVdc, with a maximum charging capability of 10mA. A zero-volt interlock is fitted that prevents the output being switched on unless the output control is at zero. The units include an automatic load discharge system that discharges the cable under test when the output is switched off or a breakdown occurs. The internal dumping system can discharge a maximum of 2.5kJ on each output, corresponding to 4µF at 30kV. In the event of a test object failure, the overload circuit will automatically switch off the output voltage and earth the output via the internal discharge circuit. A manual DP40 discharge probe is also supplied as standard with the PT30-10 MK3, 30kV 10mA DC Tester, allowing higher load capacitances to be safely discharged. The mk2 units introduce automatic 115/230V mains voltage selection, allowing easy transition between site voltages. The output voltage is metered by two large, linear, analogue instruments marked 0-30kV. Test object current is metered by two further analogue instruments with 0-10 scale marking. The meters read 0-10mA directly, or 0-1mA when the ÷10 push button is operated. The HV output from the unit uses a high quality plug and socket system, allowing for easy cable replacement.

Funktionstester für AC-Ladepunkte gemäß IEC 61851-1, VDE 0122-1 Der PROFITEST H+E EASY CHECK wird für die Prüfung von AC-Ladepunkte im Lademodus 3 an einer Typ 2-Steckdose oder mit einem fest installierten Typ 2-Kabel eingesetzt. Hierzu wird einfach der automatische Funktionstester an den Ladepunkt angeschlossen und mit einem Tastendruck erfolgt die Überprüfung der Kommunikation zwischen Ladepunkt und EV. Mit dem PROFITEST H+E EASY CHECK können Sie AC-Ladepunkte im Lademodus 3 an einer Typ 2-Steckdose oder mit einem fest installierten Typ 2-Kabel testen. Hierzu wird einfach der automatische Funktionstester an den Ladepunkt angeschlossen und mit einem Tastendruck erfolgt die Überprüfung der Kommunikation zwischen Ladepunkt und EV. Kann an einem AC-Ladepunkt der Ladeprozess nicht gestartet werden, wird meist eine Fehlfunktion des AC-Ladepunktes vermutet. Die Folge: der Betreiber zieht sofort eine Elektrofachkraft hinzu, auch wenn der AC-Ladepunkt gar nicht der Verursacher der Fehlfunktion ist. Mit dem Funktionstester PROFITEST H+E EASY CHECK für AC-Ladepunkte können in einem solchen Fall nun auch elektrotechnische Laien wie Anlagenbetreiber, Dienstleister oder Hausmeister, gefahrlos die Funktionsfähigkeit des AC-Ladepunkts prüfen. Das Fachpersonal wird erst im Fall einer diagnostizierten Fehlfunktion gezielt hinzugezogen. So sparen Sie Kosten und Zeit. Für die Elektrofachkraft bietet der Tester zusätzlich zur normgerechten elektrischen Prüfung auch den kompletten Umfang der funktionellen Überprüfung ohne zusätzliche Geräte wie z.B. ein Multimeter oder einen Oszillografen. Produkt-Highlights: Vollständige Diagnose einer E-Ladestation mit nur einem Tastendruck - Fahrzeugzustände - Auswertung PWM-Signal - Kurzschluss zwischen CP und PE - Phasen und Drehfeld - Batteriezustand Einfache Bedienung und Diagnose Batteriebetriebenes kompaktes Gerät, daher auch für den Außeneinsatz geeignet Ihre Vorteile: Mit dem Funktionstester PROFITEST H+E EASY CHECK für AC-Ladepunkte können auch elektrotechnische Laien wie Anlagenbetreiber, Dienstleister oder Hausmeister, gefahrlos die Funktionsfähigkeit des AC-Ladepunkts prüfen. Das Fachpersonal wird erst im Fall einer diagnostizierten Fehlfunktion gezielt hinzugezogen. So werden Kosten und Zeit gespart. Anwendungen Mit dem PROFITEST H+E EASY CHECK können elektrotechnische Laien wie Anlagenbetreiber, Dienstleister oder Hausmeister gefahrlos die Funktionsfähigkeit von AC Ladepunkten im Lademodus 3 an einer Typ 2-Steckdose oder mit einem fest installierten Typ 2-Kabel testen.

Elcometer 3080 Bleistifthärteprüfer Ein einfaches aber wirksames Verfahren zum Bestimmen der Härte einer Vielzahl von Beschichtungen. Die zuvor mit dem speziellen Bleistiftspitzer und durch Reiben auf feinem Schleifpapier (400) vorbereitete Mine wird in einem Winkel von 45° gehalten und mit konstantem Druck über die Probe bewegt und hinterlässt entweder eine schwache Spur in der Oberfläche oder trägt die Beschichtung bis zum Untergrund ab. Der Elcometer 3080 Bleistifthärteprüfer wird komplett mit einem Ständer und 14 Stiften mit einem Härtegrad von 6B bis 6H geliefert.

DGUV V3 Gerätetester zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Das handliche Prüfgerät Smart-Test HT700 dient zur Prüfung nach Reparatur und für die Wiederholungsprüfung von elektrischen Arbeitsmitteln mit einer Anschlussleistung bis 4 kW, Verlängerungen, fest angeschlossenen Prüflingen und über Adapter zur Prüfung von Drehstromverbrauchern. Die Prüfabläufe erfolgen über eine Android-App am Smartphone, gekoppelt mit dem Prüfgerät über eine Bluetooth-Verbindung. Der Prüfablauf geschieht menügeführt mit einfacher, grafischer Profilauswahl und animierten Bildern zur Darstellung des Messprinzips. Parallel zur Prüfung können Fotos zu den Stammdaten oder zur Prüfung durch die Kamera des Smartphones aufgenommen werden. Barcodes für die Identifizierung der Prüflinge werden auch durch die Smartphonekamera oder durch einen separaten Barcodeleser, der über Bluetooth mit dem Tablet gekoppelt ist, gescannt. Um unterschiedlichen Anwendergruppen gerecht zu werden sind die Anwenderprofile „Experte“ und „Standard“ einstellbar. Die Messwerte werden automatisch in einer Datenbank gespeichert. Ein PDF Protokoll mit vorwählbarem Firmen Logo wird automatisch am Ende eines Prüfablaufes erstellt. Die Besonderheiten des Smart-Test HT700 sind die Standby-Leistungsmessung gemäß EU-Verordnung 1275/2008 und eine blitzschnelle Umpolung.

Spaltzugprüfmaschine MEGA 11-350 DS für die rationelle Qualitätskontrolle an Pflastersteinen gemäß EN 1338

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Mit dem TSH-Schilddrüsentest verstehen wie Ihre Schilddrüse funktioniert Wenn die Schilddrüse nicht genügend Hormone bildet verursacht dies einen langsameren Energiestoffwechsel. Dahingegen kann eine zu schnell arbeitende Schilddrüse eine häufige Ursache für ein tägliches Gefühl der Unruhe ohne konkreten Anlass für Stress und ein schneller Gewichtsverlust sein. Dieser TSH Test misst die Menge an TSH im Blut und aus diesem TSH-Wert kann auf die Funktion der Schilddrüse geschlossen werden. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Der Test enthält TSH / FT3 / FT4 - Ergebnisse innerhalb von 6 Arbeitstagen - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor

The Multi-Respiratory Virus Antigen Test Kit (Swab) (Influenza A+B / COVID-19) is a rapid visual immunoassay for the qualitative, presumptive detection of nucleocapsid protein antigen of influenza A and B viral antigens and COVID-19 Antigen from nasopharyngeal swab specimens. The test is intended for use as an aid in the rapid differential diagnosis of acute influenza type A and type B virus and COVID-19 infection. Model: Multi-Windows Cassette (FCO-6032a) BfArM list ID: AT483/20 PZN-17275913

Klebkraftprüfgerät für den Abzug bei hoher Geschwindigkeit Der High Speed Release Tester HSR-2000 (Abzugstest bei hoher Geschwindigkeit) bietet die Möglichkeit, die Klebkraft unter realen Bedinungen (hohen Prozessgeschwindigkeiten) zu prüfen. Über die PC-Software kann die Abzugskraft zw. 10 -300 m/min, auch bei konstanter Beschleunigung, ermittlelt werden. Die Resultate des High Speed Release Testers und die Messkurven können einzeln abgespeichert werden. Anschließend können die Ergebnisse in Reports zusammengefasst, abgespeichert und ausgedruckt werden. Eigenschaften: - High Speed Release Tester - Abzug bei hoher Geschwindigkeit - Kraftaufnehmer: 10N (optional 20N) - eingebaute Kalibrierfunktion - motorischer Antrieb - Geschwindigkeit zw. 10 - 300 m/min frei einstellbar - Ramp Funktion - Abzug bei konstanter Beschleunigung

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Eine kompakte und vollständig anpassbare Test- & Programmierungsstation. Kann zur In-Circuit Funktions- und Boundary Prüfung sowie In-System Programmierung konfiguriert werden.

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols and participated in the pre-validation and validation studies that led to the adoption of the OECD Test Guideline 439: In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 439). NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

COVID-19 Antigen Schnelltest Safecare Bio-Tech Rapid Test für den Nasenbereich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Produktdetails: Sensitivität: 97,04 % Spezifität: 99,44 % Nasenabstrich Offiziell gelistet beim BfArM (Test-ID AT199/20) Vorteile: Schnelles Ergebnis (15 –  30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

4 in 1 | Nasal, Nase-Rachen, Mund Rachen & Lolli BfArM: AT 331/21 Paul Ehrlich Institut bestätigt und Omikron getestet VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.

Laien Schnelltest LEPU MEDICAL, Medical Test (SARS-COV-2) Antigen ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-COV-2 durch nicht medizinisches Personal bestimmt. Lieferumfang 25x Verpackte Antigen Testkassette CE0197 25x Versiegelter Steriler Nasen Abstrich CE0123 25x Extraktionslösungen 1x Gebrauchsanweisung Englisch

Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Methode)vorgefüllten pufferlösung Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich),  Positive Ergebnisse  erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20  Sofort Lieferbar. bis zu 100.000 Stück  Preise sind ex Lager Berlin Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer Kontakt: BerkeMed GmbH Hauptsitz: Nicolaistr. 26, 12247 Berlin | Warenausgabe & Kundenbesuch: Haynauerstr. 62-64, 12249 Berlin Tel.+49(0)176 7673 8585 (Whatsapp) Tel. .+49(0)30 5658 2150 (Büro) Email: info@berkemed.com Website: www.berkemed.com Online-shop: www.berketop.com

25 Stück Covid-19 Antigen-Schnelltest sind in dieser Packung enthalten, jeder Test ist individuell verpackt, Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Hohe Sensitivität mit 92,02% Spezifität, die sogar bei 99,26% liegt CE Zulassung Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Test für das Corona Virus. Wie funktioniert der Test? Der Nachweis für SARS-CoV-2 läuft über Abstriche aus dem Mund-, Nasen- oder Rachenraum. Der Abstrich kann Erbgut des Virus enthalten. In für die entsprechenden Verfahren geprüften Laboren wird das virale Erbgut durch einen empfindlichen molekularen Test nachgewiesen. Der vollständige und komplizierte Name lautet “Real-time Reverse Transkriptase Polymerase-Kettenreaktion” (englisch abgekürzt RT-PCR). Das Gerät vervielfältigt das wenige genetische Material der Probe in mehreren Zyklen. Durch den Einsatz fluoreszierender Stoffe sieht man, ob die gesuchten Gensequenzen des Virus vorliegen oder nicht.

Mit dem CAN Quick Tester wird erstmalig ein Einstiegsmodell zur Busüberwachung für Anlagenbetreiber angeboten. Anstecken, Busstatus ablesen und bei Bedarf über das Gerät oder eine PC-Software die Fehlerkriterien für den Alarmausgang einstellen. Der CAN Quick Tester in Form eines D-Sub 9 Feldbussteckers dient der logischen Überwachung von CAN-Bus Anlagen und wird via Plug &Play in die bestehende und laufende Anlage integriert. Dort erkennt er automatisch die Baudrate und beginnt selbstständig den gesamten Busverkehr zu analysieren. Als passiver Bus-Teilnehmer ermittelt er rückwirkungsfrei und kontinuierlich typische Kennwerte einer CAN-Kommunikation und vergleicht diese mit vom Nutzer einstellbaren Triggerkriterien: Buslast Anzahl an fehlerhaften Telegrammen/Error Frames ID und Inhalt der übertragenen Telegramme Die Anzeige der Messergebnisse erfolgt direkt über das im Gerät integrierte Display. Sobald mindestens eines der Triggerkriterien erfüllt ist, wird dieser Zustand über eine Status-LED oder mit einem potentialfreien Schaltausgang signalisiert. Dieser Ausgang ist zudem in die Anlagensteuerung integrierbar, sodass sich auf eine einfache Art und Weise eine unabhängige Anlagenüberwachung für sicherheitsrelevante Systeme realisieren lässt.

This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs. Ships from Finland. Price per pallet (20 cartons = 3000 tests) 1,50€ per test +24% VAT for all orders to non-EU countries. This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs that are self-collected by an individual aged 18 years or older or are collected by an adult from an individual younger than 18 years old. This test is intended for use in individuals with symptoms or other epidemiological reasons to suspect a COVID-19 infection. This product is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection. EN ISO 13485:2016 Medical devices – quality management systems - requirements for regulatory purposes EN ISO 14971:2019 Medical devices – application of risk management to medical devices EN ISO 15223-1:2016 Medical devices – Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied – Part 1: General requirements EN 1041:2008+A1:2013 Information supplied by the manufacturer of medical devices EN ISO 18113-1:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 1: terms, definitions and general requirements EN ISO 18113-2:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 2: in vitro diagnostic reagents for professional use EN ISO 23640:2015 In vitro diagnostic medical devices – evaluation of stability of in vitro diagnostic regents EN 13612:2002/AC: 2002 Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices IEC 62366-1:2015 Application of usability engineering to medical devices Packing: Carton content: 150 test kits Carton dimensions: 59 x 32 x 48 cm Carton weight: 10.5 kg

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

1 Packung mit 25 Tests JRC ID: 2414 BfArM ID: AT472/21 Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Profitest mit CE Zertifizierung, Anwendung nur durch geschultes Personal, Abgabe nur an Unternehmen Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Artikelnummer: IVD-20034 CE: CE konform JRC ID: 2414 BfArM Liste: AT472/21 PEI evaluiert: ja Sensitivität: 94,6% Spezifität: 99,1% Genauigkeit: 97,6% Probenentnahme: Anterior Nasal (2cm) / Nasopharyngeal / Oropharyngeal / Saliva Wartezeit: 15 Minuten VPE: 25 Tests/Box

Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest für Sars-Cov-2 und Influenza A/B. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Coronavirus Ergebnis in 15 min.

Kabeltest / Kabel-Verdrahtungstester zur Prüfung von Verbindung, Kurzschluß, Widerstand und Diode. Rechnergesteuert, einfaches Userinterface. Erweiterbar bis 2048 Testpunkte. Autolearn Funktion.

Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card

Hotgen LAIEN Antigen Nasen-Abstrichtest 5er-Pack (5 Stück) - Hotgen Coronavirus 2019-nCoV Antigen Abstrichtest mit Laienzulassung Hotgen COVID-19 Corona-Laientest (kolloidales Gold) Hotgen LAIEN Antigen Nasen-Abstrichtest im Familen 5er-pack (5 Stück) - Hotgen Coronavirus 2019-nCoV Antigen Abstrichtest mit Laienzulassung. Hotgen COVID-19 Corona-Laientest (kolloidales Gold) - 5 Stück in einer 5er Box: Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold). Dieser Test ist für Laien zugelassen (Selbstest für Zuhause). Dieser Kit ist für den Heimgebrauch von Laien bestimmt. Die wichtigten Informationen zum Produkt - Natürlich gelistet bei der BfArM - BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 - Sensitivität: 96,30% - Spezifität: 99,13% - Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Lieferumfang - SARS-CoV-2-Antigen-Testkassetten 5 Tests - Probenextraktionspuffer 0,3 ml x 5 Stk - Einweg-Virusprobenabstrich 5 Tests - Müllbeutel für kontaminierten Abfall 5 Stk - Deutsche Bedienungsanleitung Verpackungseinheit 1 Umkarton = 640 Tests 1 Box = 40 Tests (8 x 5er Packs) Sensitivität: 96,30% Spezifität: 99,13% BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Verpackung: im 5er-Set

Fluorecare Antigen Test 4in1 – Selbsttest zur Eigenanwendung RSV Viren – Covid – Influenza A/B Probeentnahme im vorderen Nasenbereich. Handhabung wie ein gewöhnlicher Corona Selbsttest. In die Kassette sind 3 Teststreifen eingearbeitet, um ein einfaches Ablesen des Ergebnisses zu ermöglichen. Einfach & Schnell. Ideal für Familien, Firmen zur Mitarbeiter – Testung oder Kita Test Nasal-Abstrich Für Kinder und Erwachsene geeignet Testergebnis nach max. 15 Min. CE 2934 Haltbarkeit: Februar 2024

zertifizierter Covid-19 Schnelltest, Speichelabstrich für die Laienanwendung zugelassen. Details auf einen Blick kein zusätzliches Equipment erforderlich einfache Probeentnahme im Mundraum leicht lesbare Resultate, ideal für Großaktionen Anweisungen der Gebrauchsanleitung sind zwingend zu beachten Testart: Lollitest Inhalt: 5 Stück erkennt omikron Variante: ja

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%